La lettera : Ti riscrivo da Scampia

Rosario Savino

Sono particolarmente lieto di questa nuova lettera dell'amico Rosario Savino,neuropsichiatra infantile, perché ci rende partecipi di una gioia,ci da una buona notizia e,per chi è particolarmente impegnato in un mondo così delicato come quello della disabilità o della diversa abilità, non esiste nulla di più grande che leggere la felicità negli occhi di un ragazzo e della sua famiglia

Caro Antonio,

ti riscrivo da Scampìa per riprendere il racconto  dei fatti che ti avevo illustrato nel mio post del 26/12/10 sul tuo Blog.

Sono molto felice perché ho ricevuto il più bel regalo per la S.Pasqua………

Sono tornato nella vela( Scampìa), per rivedere il nostro amico E. , perché dopo quel primo incontro drammatico del Settembre u.s. , io ed alcuni tecnici della Riabilitazione, ci siamo  industriati per cercare di fornire una possibilità di Riabilitazione motoria , di posturalità fisiologica , di mobilità e di partecipazione sociale   a questo sventurato ragazzo. Alla fine, abbiamo individuato un dispositivo elettrico/elettronico complesso consistente in: una carrozzina con motore elettrico, che con opportuni comandi e dispositivi si trasforma in un deambulatore in posizione ortostatica ( = in piedi) , che consente così al ragazzo di spostarsi da seduto ed in piedi,autonomamente, sia  in casa che fuori di questa ( cortile , marciapiede  , spazi pubblici protetti ecc..), l’autonomia della guida è assicurata da un comando/sensore( applicato al mento del ragazzo, che ricorderai è totalmente paralizzato dalla testa in giù) che interagendo  con una centralina elettronica  dirige tutti i movimenti del dispositivo.

Il giorno dopo aver ricevuto questo prezioso marchingegno E. , in preda all’entusiasmo ( dopo più di due anni trascorsi a giacere  in posizione obbligata nel letto) è uscito con la mamma a  far  spese al Mercatino rionale , “guidando “ e districandosi , con estrema perizia, in mezzo alle bancarelle…..!!!

Quando sono stato a visitarlo,recentemente, era al settimo cielo per la gioia di aver recuperato finalmente un po’ di autonomia e di aver così potuto ripresentarsi  nel mondo fuori di quella stanza.

Nei precedenti incontri con E. , avevamo parlato di un Progetto di Scuola a domicilio , e,considerate le sue gravi condizioni da un punto di vista posturale e neuromotorio , ed essendo egli stesso  appassionato ed esperto di informatica ,  avevamo ipotizzato di proporre all ‘I.T.I.S. ( dove desiderava iscriversi per seguire i corsi di Informatica /Elettronica) un percorso formativo on line, che gli consentisse di seguire le lezioni scolastiche della sua classe , dal suo letto, in videoconferenza, ma anche di interagire, in tempo reale con i  compagni ed  i docenti. Infatti , in base a questa sua volontà  caparbia di voler riprendere gli studi , avevamo preso contatto con l’I.T.I.S.  ( dove ho registrato una meravigliosa disponibilità e  sensibilità da parte del Dirigente Scolastico , della Coordinatrice del Sostegno scolastico e di altri docenti) ed avevamo programmato un percorso formativo ad hoc  via web , che doveva iniziare nel settembre p.v.

Ebbene, nel corso del nostro ultimo incontro, E. ,inaspettatamente, mi ha comunicato, con determinazione, la sua precisa intenzione di voler frequentare direttamente la Scuola , sfruttando a tal fine le possibilità di autonomia nella mobilità, consentite dal dispositivo elettrico in sua dotazione !!!

Caro Antonio , ti invio queste brevi note per sottolineare che in tutte le vicende umane , anche in quelle più drammatiche e dolorose è importante non essere lasciati soli ,ma avere sempre la sicurezza che anche di fronte alle disabilità più gravi si lotta insieme ( pazienti , genitori , operatori sanitari , operatori della scuola , tecnici della riabilitazione ecc..) è importante nel cercare  tutti insieme , le soluzioni   per poter andare avanti, essere determinati , avere fiducia in sé e nel Signore Iddio , metterci tanta intelligenza per cercare i percorsi più idonei e praticabili , ma soprattutto tanto cuore e passione.

La disabilità o la diversa abilità non è e non deve essere un accidente , una sventura della singola persona,un “handicap”, un peso per la Società…..La disabilità , la diversa abilità se vista con altri occhi è un patrimonio immenso, per la nostra comunità è una sfida seria e potente, alla nostra sensibilità profonda , alle nostre “intelligenze” , alla capacità di comprendere , integrare ,promuovere…….  che cosa ? Non certo il “diverso” che non esiste , ma le abilità diverse , le diverse potenzialità o le potenzialità altre ,se si vuole , che vanno opportunamente sviluppate , incentivate , sostenute e riconosciute.

Come saggiamente diceva ,molti anni or sono, il mio carissimo amico Guido ,  allorquando si discuteva intorno alle definizioni di “Handicap”,egli  ci illuminava ,saggiamente , sul significato originario del vocabolo e ci invitava a riflettere che quella parola :”Handicap” significava :”svantaggio” , esso infatti è lo svantaggio che viene assegnato nelle corse al galoppo ,  dove uno o più esperti , definiti appunto “handicapper” ,stabiliscono una scala di  valor,i attribuendo il “peso” che dovranno portare i singoli cavalli .Il peso    viene calcolato sommando il peso del fantino con quello della sella e per raggiungere i pesi maggiori vengono aggiunte delle zavorre di piombo. Il cavallo migliore ha il peso maggiore ed è definito peso massimo o anche “top weight” , viceversa i cavalli meno prestanti  , vengono caricati il meno possibile e sono definiti “pesini”. L’idea , la filosofia, che sta dietro questo procedimento è quella di garantire le stesse possibilità  di vittoria ad ogni cavallo pareggiandone le abilità.

Ci vuole tanta intelligenza ma soprattutto tanta flessibilità ,sensibilità e passione !

Buona Pasqua e tanta pace e serenità a tutti.

Rosario Savino